Sensibiliser les médecins généralistes, spécialistes médicaux , support explicatif de la maladie de Verneuil, (fiches patients, plaquettes, etc) , favoriser la sensibilisation pour que cette maladie soit reconnue à la place qui lui est due (recherche/développement de médicaments ou protocoles de recherche clinique ou essais clinique, améliorer le quotidien des malades) , proposer notre participation lors de protocole de recherche médicale , axer les patients vers les centres d'évaluation et de traitement de la douleur (CAD) , crée des journées d'information, colloques, rencontre entre patients et médecins , inciter le milieu médical à faire connaître notre association auprès des familles , développer un réseau médical composé de professionnel de santé pour améliorer la prise en charge de la maladie de Verneuil , regrouper des fonds pour la recherche médicale pour l'association vivons mieux sa Maladie de Verneuil ou Hidredenite suppurée , favoriser les échanges au travers d'animation par le biais des réunions impliquant les différents partenaires médicaux et paramédicaux, organismes et malades , créer un site internet d'informations , instaurer tout partenariat favorisant une avancée des objectifs pour l'association ,aider les malades atteints de la maladie de Verneuil ou hidradenite suppurée afin de les aider à mieux connaître et prendre en charge leur maladie, les aider à lutter contre l'isolement , soutenir les malades atteints et les orienter et les épauler dans leurs démarches administratives MDPH, sécurité sociale, CAF , soutenir tout type d'activité ayant pour objectif principal de mieux la dépister, la comprendre ou la prendre en charge , création d'un comité scientifique (pouvant intégrer, professeurs, chercheurs, etc) , créer une prise en charge psychologique , collecte de don pour mener à biens les objectifs de VMMV , seuls les adhérents de l'association peuvent bénéficier des services de l'association