Nouer des liens d'écoute, d'entraide et de solidarité au sein de l'association, des regroupements de malades et ou avec les aidants familles au travers de réunions locales individuelles et collectives, à domicile, dans un lieu fixé ensemble ou dans une salle de réunion, pour rompre l'isolement des patients, aider à une meilleure diffusion de l'information sur la fibromyalgie, collecter des témoignages et informations , informer, soutenir et aider les malades et leur entourage par le biais d'un réseau informatique , diffuser des informations d'ordre médicales et sociales sur la fibromyalgie et les syndromes ou troubles associés , mener des actions pour informer et sensibiliser le grand public, le corps médical, les autorités de santé, ainsi que les politiques sur ce qu'est la réalité de la fibromyalgie, ce qu'elle engendre pour les malades et leurs entourages , prendre des contacts avec toutes associations, regroupements ou sites Internet afin de tisser des liens pour renforcer notre action de reconnaissance de la maladie en France , être le porte-parole des patients auprès de la population, des médias, des instances médicales et autres par tous les moyens de communication disponibles , promouvoir la recherche médicale par le biais d'actions, d'aides, d'enquêtes , mener différentes actions d'informations sur les objectifs de l'association comme la vente de livres, revues, brochures ou sigles de reconnaissances