Aider les personnes handicapées atteintes du syndrome de Coffin-Siris et leurs familles, défendre leurs droits à l'éducation, assurer leur éducation, promouvoir leur socialisation, rechercher et mettre en oeuvre les moyens utiles à la promotion de leur éducation, promouvoir la recherche médicale et éducative sur le syndrome Coffin-Siris et la diffuser le plus largement possible, informer les parents, les milieux professionnels médicaux et éducatifs, les autorités et le public, assister à tous congrès, manifestations, colloques, réunions ayant trait au syndrome de Coffin-Siris aussi bien en France qu'à l'étranger, prendre contact et échanger avec toutes associations françaises ou étrangères s'occupant du syndrome Coffin-Siris, d'autres maladies génétiques ou du traitement du handicap résultant d'une telle maladie, assurer les rencontres entres familles touchées par le syndrome de Coffin-Siris et assimilé, et plus généralement, toutes opérations financières, mobilières ou immobilières pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet de l'association ou à des objets connexes et susceptibles d'en faciliter le développement ou la réalisation ,