Faire connaître la maladie génétique qu'est le syndrôme de rett , récolter des fonds pour subvenir aux besoins particuliers de notre fille, élise , financer le matériel adapté qui est très onéreux, les thérapies non prises en charge par la sécurité sociale et les travaux d'aménagement du quotidien (domicile, véhicule adapté, différents outils de stimulation)