Réunir les parents d'enfants atteints par le syndrome douloureux régional complexe afin d'apporter soutien et écoute , sensibiliser et faire connaitre le SDRC appelé encore algodystrophie , représenter les parents d'enfants malades auprès des pouvoirs publics , obtenir une reconnaissance et une prise en charge du SDRC auprès des caisses d'assurances maladies , reconnaissance identique sur le territoire nationale pour une égalité des droits auprès des MDPH  , faciliter la scolarité avec la mise en place de matériel, de transports , améliorer le quotidien des enfants malades et de leurs conditions de vie , agir auprès des pouvoirs publics pour une prise en charge global des familles dans leur quotidien  , soutenir la recherche médicale , faire des appels aux dons, collecter des fonds, trouver des soutiens financiers et logistique , organiser des manifestations , participer à des rencontres d'association �uvrant dans un même but et toutes autres actions dans les limites de son champ d'action légal , pouvant également impliquer des activités économiques liées à la vente de produits ou services proposés par l'association