Ouvrir de nouveaux chemins : de connaissance, d'appui, d'entraides, de soins thérapeutiques, d'accompagnement depuis le pré-diagnostic à la fin de vie, de solutions de répit, d'accueil, d'habitat partagé, aux proches aidants et aux familles touchées par la PSP Paralysie Supranucléaire Progressive, la DCB Dégénerescence Cortisco-Basale, la DFT Dégénérescence Fronto-temporale, ou une maladie neuro-évolutive voisine dont les symptômes en phase avancée de la maladie ont de forts points communs, l'association intervient majoritairement en Provence, son objet est de conduire des expérimentations, des actions, des études, répondant à l'objet de l'association, en région, en France, à l'international utilisant tous les vecteurs de communication - formations, séminaires, colloques, évènements, rédaction et publication d'ouvrages, notamment,