Faciliter le partage d'informations concernant l'Amyotrophie Spinale Infantile et contribuer à la mise en place de stratégies thérapeutiques efficaces pour en guérir : l'Amyotrophie Spinale Infantile (ASI), en anglais Spinal Muscular Atrophy » (SMA), est une maladie génétique dégénérative fortement invalidante et fréquemment mortelle chez l'enfant de moins de 2 ans qui se manifeste sous des formes diverses, génétiques et cliniques , la forme la plus fréquente est celle liée au gène SMN1, qui concerne environ 1 naissance sur 10 000 et l'association concentrera son activité sur cette forme la plus courante de la maladie