Rassembler les malades atteints de la polychondrite chronique atrophiante (PCA) et leur famille en France et dans les pays francophones et créer un réseau de solidarité européen, informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer le diagnostic et faire reconnaître l'existence de la PCA et sa spécificité au sein des maladies rares, apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la PCA, contribuer activement à l?effort de recherche médicale et à l?amélioration des pratiques de soins relatifs à la PCA et à d?autres pathologies d?expression similaire