Améliorer la qualité de la prise en charge des adolescents et jeunes adultes (AJA, les patients de 15 à 25 ans) atteints de cancer (tumeurs solides et hémopathies malignes), de favoriser l'inclusion des AJA dans les études proposées par les groupes impliqués dans la prise en charge de ces patients (SFCE, LYSA, GSF/GETO, ANOCEF, etc ?), de promouvoir la recherche scientifique dans le domaine des cancers des AJA, de participer à l'organisation de l'enseignement et de la formation continue des médecins, des soignants et des intervenants impliqués dans la prise en charge des cancers des AJA, de recenser les besoins sociaux et promouvoir l'aide sociale au diagnostic, durant le traitement et après le traitement dans cette population, de renforcer les relations entre les différents acteurs impliqués dans la prise en charge de ces patients (oncologie médicale et pédiatrique, soignants et non soignants) en relation avec les groupes, les sociétés savantes et les registres, principalement ceux impliqués dans le domaine de l'oncologie et de l'hématologie, de la santé et de l'épidémiologie des AJA, de travailler en réseau avec les autres groupes impliqués dans le domaine de la cancérologie de l'adolescent et du jeune adulte notamment au niveau européen, de favoriser le partenariat avec les patients, les familles et les associations oeuvrant dans le domaine d'intérêt de l'Association pour la réalisation des objectifs qui les concernent, de constituer la structure susceptible d'être consultée par les pouvoirs publics, les instituts de recherche et les oeuvres caritatives pour toute question scientifique, médicale, sociale ou universitaire susceptibles de les concerner dans le domaine de la cancérologie des AJA, de réunir et gérer les fonds recueillis en son nom pour financer ces objectifs