Regrouper toutes les personnes atteintes du vitiligo et leur familles, informer sur les recherches et publications faites tant en france qu'a l"étranger, représenter aupres des instance médicales, ministérielles nationales européennes et internationales, défendre les intérêts présent et futurs des personnes atteinte du vitiligo ainsi que leurs familles, susciter toutes les recherches en prenant les contacts nécessaires avec les médecins, les équipes médicales, les chercheurs, les laboratoires, intéressés par le vitiligo,plus généralement toute personne, instance, institution, entreprise, pouvant, directement ou indirectement aider les buts de l'association, réaliser des actions de sensibilisation du public en général