De rassembler les porteurs de la délétion 16p11.2 et leurs familles , le partage d�expérience, l�accès aux ressources sur le sujet, et le lien entre les familles sont au c�ur du projet associatif , l'objectif est de rompre l�isolement lié à la rareté de la maladie , mais l�association a aussi un but d�information auprès du public, de faire le lien avec les équipes de génétique en France, de soutien et entraide entre familles , l�association rendra un accès facile aux ressources scientifiques sur le sujet de la délétion 16p11.2, et aux mises à jour des avancées de la recherche scientifique , un site internet sera créé, afin d�avoir un outil regroupant les ressources écrites et humaines, de communiquer et informer tous les publics