Parler et mettre en lumière le syndrome FOXG1 dont est atteint Naël , le syndrome FOXG1 est une maladie génétique rare entrainant un retard global de développement, une absence de langage et une déficience intellectuelle associée , aider l'ensemble des enfants FOXG1 notamment à travers l'association FOXG1 France et surtout de collecter et d�envoyer des fonds à la recherche génétique au niveau international , aider aussi sa famille à financer les soins hebdomadaires de Naël non pris en charges : psychomotricité ergothérapie, éducatrice spécialisée, aide à domicile , également le financement de diverses thérapies et des frais annexes (repas, transport, hébergements) , également l'achat de matériel spécifique et la dispense de certaines formations